Projeto goiano inspirou guias sobre direitos de pessoas com nanismo lançado pelo Governo Federal

25 de outubro é uma data marcada pelo Dia Nacional do Combate ao Preconceito contra a Pessoa com Nanismo, e apesar da sua importância, só foi em 2004 que o nanismo passou a ser reconhecido como deficiência no Brasil. Existem mais de 400 tipos de nanismo que atingem aproximadamente 1 a cada 25 mil crianças nascidas, e ainda não existe nenhum levantamento de quantas pessoas com essa deficiência nascem aqui no país. Mas, agora, o devido reconhecimento para essa deficiência parece, enfim, estar mudando para melhor.

Isso porque o Governo Federal, por meio do Ministério da Mulher, da Família e dos Direitos Humanos, lançou, na segunda-feira (25), cinco guias inéditos para apoiar estados e municípios na compreensão sobre o tema e na inclusão de pessoas com nanismo. É o primeiro material oficial lançado no âmbito federal do Brasil, e foi entregue ao Instituto Nacional de Nanismo (INN) em Brasília.

A inspiração de todo o projeto veio através da organização goiana ‘’Somos Todos Gigantes’’, o maior e único site a falar com exclusivamente sobre o nanismo, criado pelo casal Juliana Yamin e Marlos Nogueira pais de Gabriel, que nasceu com a deficiência. Em 2020, o projeto impulsionou a criação do INN que agora tem atuado fortemente na divulgação de informações sobre a deficiência, no combate ao preconceito e na busca por políticas públicas voltadas para esta parcela da população.

gigantes

A conquista é uma grande vitória, mas ainda mostra que é preciso muito trabalho pela frente, já que, existem poucos estudos sobre o tema e, mesmo em faculdades médicas, estudos e pesquisas sobre a deficiência são pouco exploradas. Caracterizado pela baixa estatura proporcional, o tipo mais comum do nanismo é a acondroplasia que acomete aproximadamente 250 mil pessoas no mundo.

Na cerimônia em Brasília, os guias foram entregues pela ministra Damares, com a presença da Secretária Nacional de Política para as Mulheres, Cristiane Britto, e da Secretária Nacional de Proteção Global, Mariana Neris, abordam temas importantes como os ambientes acessíveis para pessoas com nanismo, diagnósticos pelo SUS, tecnologia assistiva, e os direitos do nanismo, os guias estão disponíveis via E-book com acesso totalmente gratuito. 

 

Saiba mais sobre o projeto no site oficial do Somos Todos Gigantes.

 

Imagens: Divulgação

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Goiano de 13 anos com nanismo manda mensagem emocionante para Quaden: ‘de gigante para gigante’

O goiano Gabriel Yamin de 13 anos, que também tem nanismo, gravou uma mensagem emocionante para Quaden Bayles de 9 anos. O vídeo foi postado neste sábado (22) no perfil do movimento Somos Todos Gigantes no instagram. 

“Eu só quero dizer que você é forte, que beleza não está na sua altura. E não fique triste, infelizmente as pessoas não sabem muito sobre nanismo. Mas nós podemos mudar isso! Eu no Brasil e você na Austrália”, explica Gabriel. 

No vídeo, Gabriel mostra uma árvore, lugar onde começou a falar sobre nanismo para as pessoas. Ele continua: “Então seja destemido! Eu sei que é difícil sofrer bullying, mas nós estamos juntos nessa luta! Você não está sozinho! Por favor, saiba que Deus te ama do jeito que você é. E se ele te trouxe ao mundo com nanismo é porque ele te ama, e sabe que você consegue lidar com isso. Ele tem um propósito para sua vida, afirma. 

Ao final, o garoto ainda faz um convite para Quaden. “Nos dias 31 de outubro e 01 de novembro de 2020, nós teremos um encontro nacional aqui no Brasil para conversar sobre nanismo e outras coisas. Esperamos você aqui!”, disse. 

Assista o vídeo completo: 

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De gigante pra gigante, uma mensagem de amor e força.

Uma publicação compartilhada por #somosTODOSgigantes (@somostodosgigantes) em 22 de Fev, 2020 às 7:08 PST

Movimento Somos Todos Gigantes

Gabriel é um dos símbolos do movimento Somos Todos Gigantes, criado pelos pais dele, com o objetivo de levar conscientização sobre o Nanismo e combater o preconceito contra a deficiência física caracterizada pela baixa estatura.

Primogênito entre os três filhos do casal Marlos Nogueira e Juliana Yamin, Gabriel foi o único a nascer com a síndrome. Mesmo com tão pouco idade, decidiu, com o apoio da família e amigos, transformar o problema pessoal em oportunidade para ajudar outras pessoas.

O movimento, que teve início em 2015 em Goiânia com hashtag #SomosTodosGigantes, ganhou projeção nacional e colaborou para a criação do Dia Nacional do Combate ao Preconceito Contra as Pessoas com Nanismo, celebrado, no Brasil no dia 25 de outubro, após a aprovação do Projeto de Lei 657/2015 de autoria de Senador Romário Faria. A Lei 13.472/2017 foi sancionada no dia 31 de julho de 2017.

Comediante arrecada quase R$ 1 milhão em vaquinha para menino que sofreu bullying

O vídeo do menino Quaden Bayles de 9 anos, tem gerado comoção e solidariedade de milhares de pessoas no mundo. Tudo começou quando a mãe Yarraka Bayles filmou o desespero do filho na última quarta-feira (19), pedindo uma corda para se matar, porque sofria bullying constantemente na escola em que estuda.

O ex-intérprete do herói Wolverine, Hugh Jackman, mandou uma mensagem emocionante ao garoto, após um pedido de ajuda da mãe de Quaden nas redes sociais. Nesta sexta-feira (21), a hashtag global #StopBullying ficou em destaque no twitter, onde os usuários vêm descrevendo suas próprias experiências com atos de agressão, coerção e abuso social. Ações desumanas que acontecem no mundo todo e geram constrangimento em maioria dos casos.

O Curta Mais faz parte do projeto Somos Todos Gigantes, que nasceu em Goiânia com uma causa muito nobre: lutar pelos direitos das pessoas com nanismo. A fundadora do site, Juliana Yamin, mãe de Gabriel (13), que também possui nanismo, se pronunciou sobre o comovente caso do menino Quaden. “Precisamos lutar incansavelmente pelos nossos filhos e pela mudança da visão do nanismo e não é só no Brasil, é no mundo inteiro! Inclusive nos países mais desenvolvidos. Eu penso que temos um caminho longo pela frente para dissociar o nanismo do preconceito culturalmente aceito”, explica. 

Juliana ainda falou sobre a falta de conhecimento dos pais ao reagir frente as situações como o caso de Quaden. “A super proteção, discutir na rua e achar que o filho é vítima são ações que podem prejudicar a criança. A mãe agiu em um momento de desespero ao gravar o vídeo e entendo muito bem o que ela sente. Mãe ama! E age pelo instinto. Mas o instinto nem sempre é sábio, precisamos aprender a melhor maneira de agir pra produzir frutos eficazes. Falo daquilo que vivo há 13 anos com meu filho”, finaliza. 

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É na diversidade que a gente aprende o sentido de sermos humanos. #somosTODOSgigantes #2CongressoBrasileirodeNanismo #AmorNãoTemTamanho

Uma publicação compartilhada por #somosTODOSgigantes (@somostodosgigantes) em 14 de Out, 2017 às 11:23 PDT

Vaquinha virtual para ajudar o menino Quaden Bayles

O que mais chamou a atenção foi uma vaquinha virtual criada pelo comediante americano Brad Williams, 36 anos, que conseguiu arrecadar US$ 210 mil (R$ 924 mil e contando!) em questão de horas para a família de Quaden (o objetivo era US$ 10 mil, valor ultrapassado em minutos).

Ele pretende levá-los para a Disney e doar o restante do valor para instituições que realizam ações de anti-bullying. “Isso não é apenas para Quaden, é para quem sofreu bullying na vida e ouviu que não era bom o suficiente”, escreveu ele na página de arrecadação de fundos. Brad tem o mesmo tipo de nanismo que o garoto australiano, chamado acondroplasia, um transtorno na ossificação das cartilagens do feto caracterizado por membros curtos.

“Vamos mostrar a Quaden e aos demais, que há coisas boas no mundo e que eles são dignas delas”, disse.

Foto de capa: Site Ayayay

Somos Todos Gigantes: o primeiro site brasileiro sobre nanismo

Neste sábado (17), às 09:30h, no cine Lumiére do Shopping Bougainville será lançado o site Somos Todos Gigantes primeiro portal brasileiro totalmente dedicado ao nanismo. O objetivo do novo canal, é levar informações e orientações com o objetivo de combater o preconceito contra as pessoas com nanismo. 
 
Em setembro, a campanha completa um ano com números impressionantes. No Facebook, a página oficial conta com  cerca de 6 mil seguidores, no Instagram também caminha para chegar a este número. Nas redes sociais, a hashtag #SomosTodosGigantes ganhou adesão de milhares de internautas e chamou a atenção da mídia e de vários artistas, como Almir Sater, Fábio Jr, Toquinho, Ivan Lins, Felipe Folgosi, Paralamas do Sucesso, João Carlos Martins, Leonrado, entre tantos outros.
 
Com o novo site, a campanha entra em uma nova fase. A ferramenta pretende reunir todas as informações e orientações sobre o nanismo afim de conscientizar as pessoas e combater o preconceito. O portal também contará com espaço de interação e já conta com vários conteúdos sobre os vários tipos de nanismo, suas características, implicações, complicações, etc. Dúvidas comuns e respectivas respostas, indicações de médicos e notícias sobre o tema também poderão ser encontradas.
 
O evento de lançamento contará com a presença do ator e poeta Giovanni Venturini, o Nico Sardinha, da novela infantil Cúmplices de um Resgate, do SBT. Na trama, o ator, que tem nanismo, vive a rotina de quem precisa superar obstáculos, preconceito e desafios típicos da condição. Giovani aproveitará sua vinda a Goiânia para lançar aqui o seu livro Anão Ser.
 
SERVIÇO:
Lançamento do site Somos Todos Gigantes
Quando: 17 de setembro, sábado.
Onde: Cine Lumière do Shopping Bougainville.
Horas: 9h30
Entrada gratuita (limitada à capacidade da sala)